α－芳基－ω－1，2，4－三唑－1－基－1－己烯的立体选择性合成与生物活性
摘要
通过溴化５－羟戊基三苯与取代苯甲醇的Ｗｉｔｔｉｇ反应，立体选择性地合成了１２个新的目标化合物，初步测定了它们的杀菌活性。
出处
《湖北化工》
1996年第A04期56-57,71,共3页
Hubei Chemical Industry
基金
湖北省自然科学基金
武汉市青年科技晨光计划
参考文献1
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1郭庆铭,陈强华,侯细美,扬燕玉,于杏弟,陆振华,张月清.1氢--1、2、4三氮唑的制备[P]中国专利:CN86100562.
