摘要
据医业网3月5日报道（原载Arm Surg Oncol 2007），从HIV—1 TAT蛋白提取的一种多肽和促凋亡Bcl-2家族成员Bim可诱导癌细胞广泛凋亡。美国华盛顿大学医学院的William G．Hawkins博士及其同事指出，这种TAT-Bim构件以剂量依赖方式诱导胰腺癌、淋巴瘤和黑素瘤细胞系凋亡。放疗可促进这种凋亡作用。在胰腺癌和黑素瘤小鼠模型者，TAT—Bim导致某些肿瘤稳定，甚至退行，肿瘤比对照生长较慢。在40天之后，被给予TAT—Bim的小鼠80％仍然生存，而对照组为20％。研究者指出，凋亡过程是抗癌治疗研发的重要靶标。
