符合GMP要求的输液灭菌柜
出处
《医药工程设计》
1996年第5期22-22,41,共2页
Pharmaceutical Engineering Design
-
1熊竹安,王海峰.为使大输液的灭菌可靠与稳定必须采用“自控恒温”技术[J].个旧科技,1991(5):48-48.
-
2杨本明.国内大输液技术研究进展[J].天津药学,1991,3(3):21-27. 被引量：1
-
3毕勤荪,施纪龙.生化药品生产与GMP要求(四)[J].中国生化药物杂志,1995,16(5):236-239.
-
4邓建平.大输液过滤技术的应用比较[J].华西药学杂志,1997,12(3):184-184.
-
5毕勤荪,施纪龙.生化药品生产与GMP要求(三)[J].中国生化药物杂志,1995,16(4):192-195.
-
6毕勤荪,施纪龙.生化药品生产与GMP要求(二)[J].中国生化药物杂志,1995,16(3):139-142.
-
7李南平,陆辉明.正交试验法研究影响大输液不溶性微粒的因素[J].成空药学,1991,5(4):8-9.
-
8田耀华.注射用水贮罐的使用安全性和GMP要求[J].机电信息,2004(12):24-27.
-
9加拿大欲将GMP覆盖原料药[J].制药原料及中间体,2012(12):39-40.
;
