伊立替康在结直肠癌新辅助治疗与辅助治疗中的新进展

抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物，它通过抑制拓朴异构酶I，干扰DNA复制和细胞分裂。无论用于一线治疗，还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗，它都显示了对转移性结直肠癌的抗肿瘤活性。本文主要就伊立替康在结直肠癌新辅助治疗与辅助治疗的新进展进行综述。