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丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因真核表达载体的构建及抑瘤功能研究

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摘要 PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病。临床表现以唇、颊黏膜、指(趾)黑色囊性斑、多发性胃肠息肉以及肿瘤易患性增加为特征。其疾病基因丝氨酸/苏氨酸激酶(STKⅡ/LKBⅠ)基因于1998年被克隆,基因所编码的STKⅡ/LKBⅠ蛋白在细胞内广泛表达,行使多种重要复杂的生理功能,参与细胞生命活动的调节。我们拟构建STKⅡ/LKBⅠ真核表达载体,将其转入STKⅡ/LKBⅠ表达阴性的官颈癌HeLa细胞中,筛选稳定表达的细胞单克隆,对其抑瘤功能进行初步研究。
出处 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期192-193,共2页 Chinese Journal of Digestion
基金 国家自然科学基金资助项目(30400537)
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参考文献5

  • 1Hemminki A, Markie D, Tomlinson I, et al. A serine/threonine kinase gene defective in Peutz-Jeghers syndrome. Nature, 1998,391:184-187.
  • 2Jenne DE, Reimann H, Nezu J, et al. Peutz-Jeghers syndrome is caused by mutations in a novel serine threonine kinase. Nat Genet, 1998, 18:38-43.
  • 3Marignani PA. LKB1, tile multitasking tumour suppressor kinase. J Clin Pathol, 2005, 58: 15-19.
  • 4Karuman P, Gozani O, Odze RD, et al. The Peutz-Jegher gene product LKBⅠ is a mediator of p53-dependent cell death. Molecular Cell, 2001, 7:1307-1319
  • 5Correa I, Cerbon MA, Salazar AM, et al. Differential p53 protein expression level in human cancer-derived cell lines after estradiol treatment. Arch Med Res, 2002, 33:455-459.

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