期刊文献+

吡氟禾草灵的合成 被引量:3

Synthesis of Fluazifop-butyl
下载PDF
导出
摘要 以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料通过先醚化得到4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-苯氧基)苯酚,再与R-甲磺酰乳酸丁酯进行醚化反应得到吡氟禾草灵,所得产物化学结构经核磁共振谱、质谱等确证。反应总收率在42.0%以上,含量(HPLC)达93.0%。 Fluazifop-butyl was synthesized by the reaction of hydroquinone with 2-chloro-5-tri-fluoromethylpyridine and replacing R-butyl-2-chloropropanate with (R)-butyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate in the following etherification reaction. The structure of target compound was confirmed by ^1H NMR and MS. Total yield is above 42.0%, and purity determined by HPLC is 93.0%.
出处 《农药》 CAS 北大核心 2007年第5期305-306,共2页 Agrochemicals
关键词 吡氟禾草灵 除草剂 合成 fluazifop-butyl herbicide synthesis
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献6

共引文献20

同被引文献82

引证文献3

二级引证文献7

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部