摘要
Budd-Chiari综合征(BCS)在儿科是一种少见的疾病,我们分别于1994年12月及1995年3月收治2例BCS患儿,并成功实施经皮球囊血管成形术(PTA),获得满意疗效,现报告如下。例1 女,5岁。进行性肝脾肿大3年,黄疸、腹水1年。体检:皮肤粘膜黄染明显,心肺正常,腹膨隆,腹围75cm,肝右肋下6.5cm.剑突下3.0cm,质硬。脾在脐下1.0cm。腹壁静脉曲张,腹水征(+)。食道钡餐造影示静脉曲张。心导管检查及造影:导管抵达肝段下腔静脉后上行有阻力,但导管能勉强进入右心房。测压示下腔静脉内压力阶差2.9kPa(22mmHg,1kPa=7.5mmHg)。造影示下腔静脉狭窄段长7cm,显影最窄处宽1mm,周围血管迂曲扩张。诊断为BCS。
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期21-21,共1页
Chinese Journal of Pediatrics