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HPLC法测定红药片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量 被引量:5

Determination the Content of Notoginsenoside R_1 and Ginsenoside Rg_1 in Hongyao Tablets by HPLC
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摘要 目的:建立红药片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(19:81),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在0.03~0.90μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Rg_1在0.10~3.00μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确,可适用于红药片的质量控制。 Objective: To establish a HPLC method for determination the content of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1 in Hongyao tablets. Method: The agilent extend C18 column( 250 mm× 4.6 mm ,5μm)was used, the acetonitrile-0.3% phosphoric acid solution( 19:81 ) as mobile phase, the flow rate was 1.0 ml·min^-1, The detection wavelength was 203 nm, the column temperature was 40℃. Result: The linear ranges of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1 were at 0.03 - 0.90μg( r = 0.999 9 ) and 0.10 - 3.00μg( r = 1. 000 0) respectively, The average recoveries( n = 5 ) were 100.0% and 99.5% with RSD 1.3% and 0.6% respectively. Conclusion: The method is simple and accurate. It can be used for quality control of hongyao tablets.
出处 《中国药师》 CAS 2007年第5期463-464,共2页 China Pharmacist
关键词 高效液相色谱法 红药片 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 含量测定 HPLC Hongyao tablets Notoginsenoside R1 Ginsenoside Rg1 Content determination
  • 相关文献

参考文献2

  • 1卫生部药品标准[S].中药成方制剂(第二十册).1998.111
  • 2.中国药典[S].,2005年版.附录85.

共引文献89

同被引文献20

二级引证文献19

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