期刊文献+

厚叶悬蒴苣苔BcWRKY1基因启动子克隆及功能元件分析 被引量:2

Clone and Primary Functional Analysis of Promoter Region of Boea crassifolia BcWRKY1 gene
下载PDF
导出
摘要 为了更好的了解BcWRKY1基因的表达调控方式,我们利用接头介导的PCR(LM-PCR)技术,从厚叶悬蒴苣苔(Boea crassifolia)基因组中克隆了943bp的BcWRKY1基因的启动子序列。序列分析显示,该启动子中存在多种非生物胁迫反应元件,如MYC recognition site、MYB binding site、DRE\CRTCOREAT等。本研究有助于阐明WRKY家族基因在非生物胁迫下的作用机制。 In order to analysis the regulation of the gene's expression,we cloned the 943bp upstream promoter sequence of BcWRKYI transcription factor from the Genomic DNA of Boea crassifolia by ligation-mediated PCR. The result of the sequence analysis suggests that many kinds of nonbiological stress response elements are contained in the promoter,such as MYC recognition site ,MYB binding site、DRE/CRTCOREAT)and so on .
出处 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第2期128-131,共4页 Biotechnology Bulletin
基金 北京市科技新星项目资助(NO:2005B05)
关键词 Boea crassifolia BcWRKY1基因 启动子 克隆 分析 Boea crassifolia BcWRKYI transcriptional factor Ligation-mediated PCR Promotor Sequence analysis
  • 相关文献

参考文献16

  • 1Chen C,Chen Z.Plant Physiol,2002,1(29):706~716.
  • 2Sanchez-Ballesta MT,Lluch Y,Gosalbes MJ,et al.Planta,2003,218:65~70.
  • 3Dong J,Chen CH,Chen ZX.Plant Mol Biol,2003,51:21~37.
  • 4Li J,Brader G,Palva ET.Plant Cell,2004,16:319~331.
  • 5Xie Z,Zhang ZL,Zou XL,et al.Plant Physiology,2005,37:176~189.
  • 6Guo Y,Cai Z,Gan S.Plant Cell Environ,2004,27:521~549.
  • 7Robatzek S,Somssich IE.Genes Dev,2002,16:1139~1149.
  • 8Ohnson CS,Kolevski B,Smyth DR.Plant Cell,2002,14:1359~1375.
  • 9Sun C,Palmqvist S,Olsson H,et al.Plant Cell,2003,15:2076~2092.
  • 10Abe H,Urao T,Ito T,Seki M,Shinozaki K,Yamaguchi-Shinozaki K.Plant Cell,2003,15:63~78.

同被引文献10

引证文献2

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部