期刊文献+

假性甲状旁腺功能减退症一例 被引量:1

原文传递
导出
摘要 假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)是一种罕见的遗传性疾病,有家族发病倾向,以低钙血症和高血磷为主要特征,可伴有发育异常、智力发育迟缓、体态矮胖、圆脸等,国内报道较少。我们诊断1例,结合其影像学表现分析临床特点,报道如下。
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期287-288,共2页 Chinese Journal of Neurology
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Lee JB, Tashjian AH Jr, Streeto JM, et al. Familial pseudohypoparathyroidism. Role of parathyroid hormone and thyrocalcitonin. N Engl J Med, 1968, 279: 1179-1184.
  • 2Singhellakis P, Pappas A, Nicolou CH, et al. Separation of pseudohypoparathyroidism into types Ⅰ and Ⅱ using only basal nephrogenous cAMP determinations. Endocrinologie, 1991, 29 : 67-71.
  • 3李劼,武柏林.颅内钙化CT与MRI的对照研究[J].河北医科大学学报,2004,25(z1):21-22. 被引量:6
  • 4Brodaty H, Mitchell P, Luscombe G, et al. Familial idiopathic basal ganglia calcification ( Fahr' s disease) without neurological, cognitive and psychiatric symptoms is not linked to the IBGC1 locus on chromosome 14q. Hum Genet, 2002, 110: 8-14.

二级参考文献4

共引文献5

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部