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多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼临床评价 被引量：3

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摘要 苹果酸舒尼替尼是一种选择性多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤生长和抗血管生成作用。多中心随机双盲安慰剂对照研究显示,转移性和(或)不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)在伊马替尼治疗失败后改用舒尼替尼(一日50mg,服用4周,间隔2周,一个治疗周期共为6周),结果与安慰剂组相比,至疾病进展时间和中位无进展生存期均延长,约为安慰剂组的4倍以上。初步评价显示,舒尼替尼作为晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗用药比干扰素α更有效。
作者 王尔兵 王肇炎
机构地区 湖南省肿瘤医院
出处 《世界临床药物》 CAS 2007年第5期299-301,共3页 World Clinical Drug
关键词 舒尼替尼 多靶点酪氨酸抑制剂 胃肠道间质瘤 肾细胞癌
分类号 R979.1 [医药卫生—药品]
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参考文献10

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引证文献3

二级引证文献6

世界临床药物
2007年 第5期

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