多发性骨髓瘤22例临床分析

多发性骨髓瘤（以下简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于大量浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本一周氏蛋白，引起肾功能的损害、贫血、免疫功能异常。MM起病缓慢，早期可数月至数年无症状，出现临床症状繁多，常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全，随病情进展，可出现髓组织浸润、M球蛋白比例异常增高，从而导致肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高黏综合征、肾功能衰竭。