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急进发展的ALS临床病理报告附文献复习 被引量:1

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摘要 肌萎综侧索硬化症(Amyotrophc LateralSclerosis ALS)是Charcot在1869年首先报道。ALS是一种以中年以后发病为主,临床表现为进行性的肌萎缩,肌无力,选择性侵犯上运动神经元和下运动神经元的神经变性疾病。本文报告1例经临床与病理证实的三个月急进发展的散发性ALS,并就此例的临床与病理特征结合文献作了讨论。
出处 《脑与神经疾病杂志》 1997年第2期99-100,共2页 Journal of Brain and Nervous Diseases
  • 相关文献

同被引文献4

  • 1庄建华 见:李焰生 黄坚 庄建华主编.脊肌萎缩症及相关疾病[A].见:李焰生,黄坚,庄建华主编.运动神经元疾病[C].上海:第二军医大学出版社,2002.190.
  • 2庄建华 见:李焰生 黄坚 庄建华主编.骨骼肌纤维失神经支配后的变化[A].见:李焰生,黄坚,庄建华主编.运动神经元疾病[C].上海:第二军医大学出版社,2002.30.
  • 3平野朝雄,井上聖.筋萎缩侧索硬化症の初期病变-全经过10か月の剖检例.神经内科,1979,11:448
  • 4杨志杰,沈扬,钟延丰,康德,王萱.成人脊髓性肌萎缩1例报告[J].北京医科大学学报,1998,30(5):479-480. 被引量:1

引证文献1

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