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替比夫定在中国申请上市
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摘要
在中国慢性乙肝患者中进行的一个Ⅲ期临床试验的中期显示,Idenix制药公司/诺华公司每日口服一次的核苷类似物替比夫定比拉米夫定有更好的疗效。通过诸如病毒抑制,肝酶正常化以及清除HBeAg等病毒和临床疗效项目的检测,足以显示替比夫定的优势。在中国进行的包括332例患者为期2年的双盲比较试验结果已在上海国际肝脏协会上公布。替比夫定已在中国提出注册申请。
作者
李瑛(摘译)
吴佳(校译)
出处
《中国药师》
CAS
2007年第6期620-620,共1页
China Pharmacist
关键词
中国
上市
Ⅲ期临床试验
慢性乙肝患者
病毒抑制
临床疗效
核苷类似物
HBEAG
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国药师
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