SDF-1/CXCR4反应轴对前列腺癌细胞影响的初步研究

目的:探讨SDF-1/CXCR4反应轴与前列腺癌细胞株PC-3增殖的关系及SDF-1对CXCR4阳性肿瘤细胞的趋化作用的影响。方法:MTT法检测SDF-1/CXCR4反应轴在PC-3细胞增殖的作用,体外迁徙实验BOYDEN小室检测SDF-1/CXCR4反应轴对PC-3细胞的趋化作用,离散实验检测SDF-1/CXCR4反应轴对PC-3细胞的移动扩散作用。结果:MTT法实验结果显示SDF-1α作用72小时后细胞的增殖反应明显增强,CXCR4抗体本身对PC- 3细胞增殖也有明显的抑制作用,CXCR4抑制组作用24、48、72小时后,CXCR4组细胞数均明显低于对照组(P＜0．01)。前列腺癌细胞迁徙实验发现SDF-1可诱导PC-3细胞的移动,实验组的跨膜PC-3细胞数(34．5±7．051)明显高于对照组的跨膜PC-3细胞数(19．12±5．559),其趋化活性与对照组相比有显著性差异(P＜0．05)．细胞分散体外实验发现SDF-1可以强烈刺激肿瘤细胞的移动分散,与对照组有明显区别。结论:SDF-1/CXCR4轴可通过SDF-1激活CXCR4受体加快PC-3细胞的增殖,CXCR4抗体可抑制细胞的增殖。SDF-1对PC-3细胞有明显的趋化作用,肿瘤细胞在SDF-1作用下更易分散,发生趋化移动。