法国当局将检测新的不良反应报告系统

一旦法国药品管理局Afssaps补充进一个新的药品监测系统，法国的制药公司可能很快就可以以电子方式发送和接收个人安全性病例报告（ICSR）。由Harmonisation国际委员会推荐的该系统，将允许公司和管理者以XML格式交换ICSR文件。无论ICSR是否被纳入Eudravigilance数据库，该系统都将与EMEA的Eudravigilance通道共同作用。