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CARD15/NOD2基因多态性与克罗恩病发病的荟萃分析 被引量:1

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摘要 克罗恩病(CD)是一种具有遗传背景的多因素疾病。位于第16号染色体上的CARD15/NOD2基因被确定为克罗恩病的易感基因,该基因是参与细胞凋亡调控的Apaf21/PCed4超家族成员之一,主要在单核巨噬细胞内表达。有研究证明,CARD15/NOD2基因上三个多态位点(R702W、G908R、3020sinC)与克罗恩病发病相关。为综合评价CARD15/NOD2基因序列单核苷酸多态性同克罗恩病发病的相关性,我们用荟萃分析方法对二者的关系进行综合定量再分析,探讨CARD15/NOD2基因多态性与克罗恩病发病的关系。
出处 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期349-349,共1页 Chinese Journal of Digestion
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Hugot JP, Chamaillard M, Zouali H, et al. Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn's disease. Nature 2001, 411:599-603.
  • 2Ogura Y, Bonen DK, Inohara N, et al. A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn's disease. Nature, 2001, 411:603-606.
  • 3周旭毓,夏旭.医学信息定量综合的新方法——Meta分析[J].医学信息(医学与计算机应用),2002,15(5):303-305. 被引量:39

二级参考文献2

  • 1Dickerain K,Berlin JA. Epidemiologic Reviews . 1992
  • 2Egger M,Smith DG. British Medical Journal . 1998

共引文献38

同被引文献2

引证文献1

二级引证文献1

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