流式细胞仪检测网织血小板方法学改进及临床意义

目的探讨流式细胞仪常规检测网织血小板(RP)的方法,比较全血和血浆检测RP的差异。方法用CD42b-PE单抗标记血浆及全血中的血小板,再用荧光染料噻唑橙(TO)染色网织血小板内RNA。对不同TO浓度及孵育时间下的网织血小板进行测定,确定网织血小板测定的最佳TO浓度及孵育时间。对18例样本进行全血与血浆的对比分析。结果确定TO浓度为1∶2稀释、染色时间为60min时网织血小板结果最稳定,并且血浆和全血的检测结果相近。结论该方法重复性良好,在TO1∶2稀释、染色时间为60min的条件下,全血和富血小板血浆均适合流式细胞技术常规检测网织血小板。