摘要
建立了同时测定桑叶中芦丁和绿原酸含量的方法，采用Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．5％磷酸的水溶液为流动相，梯度洗脱程序为0min[V（甲醇）＋V（O．5％磷酸）=30＋70]-15min [V（甲醇）＋V（O．5％磷酸）=30＋70]-20min[V]v（甲醇）＋V（0．5％磷酸）-50＋50]-35min[V（甲醇）＋V（0．5％磷酸-50＋50]；流量0．8mL·min^-1;检测波长350nm；柱温25℃；光电二极管阵列检测器（PAD）。结果表明，芦丁线性范围为0．218～1．962μg，r=0．9993，样品的平均加样回收率为101．3％，RSD1．1％；绿原酸线性范围为0．654～5．886μg，r=0．9997，样品的平均加样回收率为98．2％，RSD1．1％；绿原酸线性范围为0．654～5．886μg，r=0．9997，样品的平均加样回收率为98．2％，RSD1．5％。该法快速简便，专属性强，重复性好，可作为桑叶中芦丁的定量分析方法。
A method for simultaneous determination of rutin and chlorogenic acid in malberry leaf was established. A Kromasil C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm） column was used with a mobile phase consisted of phase A （methanol） - phase B （0.5 % phosphoric acid water solution） in gradient elution 0 min [V （methanol） ＋ V （0.5% phosphoricacid） （30 ＋ 70） - 15 min V （methanol） ＋ V （0.5% phosphoricaid） （30 ＋ 70） - 20min V （methanol） ＋ V （0.5% phosphoricacid）（50＋50） -35 min V（methanol） ＋V（0.5%phosphoricacid）（50＋50） by flow rate of 0.8 mL · min^-1 in this method, the detection wavelength was set at 350 nm and the column temperature was 25℃. Photodiode array detector was used. The calibration curve was linear at a range o and RSD was 1.1 218～1. 962 μg for rutin （r=0. 999 3）. The average recovery was 101.3 % （n=6）. The calibration curve was linear at a range of 0. 654～5. 886μg for chlorogenic acid （r=0. 999 7）. The average recovery was 98.2% and RSD was 1.5% （n=6）. The methoc is rapid, simple and reproducible. It can be used as a quality control method for rutin and chlorogenic acid in mulberry leaf.
出处
《广东微量元素科学》
CAS
2007年第5期57-60,共4页
Trace Elements Science
