摘要
α-氨基保护的芳基酮于甲苯中加催化量异丙醇铝及异丙醇,N2保护于50℃反应15h,得麻黄碱类似物,10例收率82%-100%,anti/syn〉82/18,其高度的反式选择性源于氮负离子与铝的络合。相反,α-烷氧基酮及其它化合物在相似条件下经Felkin-Ahn控制得顺式占绝对优势的产物,5例收率95%~100%,syn/anti〉83/17。
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期467-467,共1页
Chinese Journal of Pharmaceuticals