含钆类造影剂诱发肾源性系统纤维化/肾源性纤维性皮肤病

丹麦医药管理局于2006年5月29日报告了25例肾衰竭患者在使用含钆类造影剂进行磁共振血管造影术（MRA）后的2周到3个月发展成肾源性系统纤维化／肾源性纤维性皮肤病（nephrogenicsystemicfibrosis／nephrogenicfibrosingdermopathy，NSF／NFD）。之后，含钆类造影剂的安全性受到各国药品监管部门的关注。NSF／NFD是在1997年首次被发现，发病机制尚不清楚。其特征是患者皮肤纤维化，皮肤增厚变硬，使关节活动受限；全身其他器官（如：肺、肝、肌肉和心脏）也可纤维化，导致器官功能丧失，甚至危及生命。