摘要
药品分类管理是国际通行的管理办法,它是依据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,将药品分为处方药(Rx)和非处方药(OTC)进行管理的一种制度。其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理。本丈通过对中外管理办法的对比,从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物,危及生命健康,消除安全用药的隐患。
出处
《中华临床医学杂志》
2007年第5期97-98,共2页
Chinese Journal of Clinical Practical Medicine