MN-001的大规模美国Ⅲ期试验开始

美国Medicinova公司已开始其主导化合物MN-001（Ⅰ）的大规模美国Ⅲ期临床试验，用于治疗支气管哮喘。该安慰剂对照研究在90个地方纳入了近700例轻到中度支气管哮喘患者，将（Ⅰ）的两个剂量与安慰剂进行为期12周的比较，主要终点为每秒钟平均用力呼气量的变化。