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FDA顾问委员会对超标签范围使用DES提出警告

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摘要 一个美国FDA顾问委员会对超标签范围使用药物洗脱性冠脉支架(DES)的风险提出警告。这些丝网管用于支撑未完全堵塞的动脉,它可以是裸金属或涂有药物以抑制再度(尤其是被结痂组织)堵塞。FDA未批准DES用于有并发症如严重心脏病发作或多重阻塞的病人,
出处 《国外药讯》 2007年第6期31-32,共2页 World Pharmaceutical Newsletter
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