胸腔镜下左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征的护理
摘要
遗传性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是指由于编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍所致的一组紊乱综合征,临床上以心电图QT间期延长(QTC〉440ms)、T波异常、尖端扭转性室速、室颤及发作性晕厥、心脏性猝死为特征。疾病发作多以剧烈活动、情绪激动、受到惊吓为诱因。未经治疗的LQTS死亡率高达78%,临床上首选治疗是长期服用β受体阻滞剂,但20%~25%的患者药物治疗无效。
出处
《中国实用护理杂志》
2007年第3期27-28,共2页
Chinese Journal of Practical Nursing
参考文献6
-
1胡大一,李翠兰,刘文玲.长QT综合征的诊疗常规[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2002,16(2):96-99. 被引量:17
-
2廉姜芳,崔长琮,薛小临.长QT综合征的临床特点和治疗[J].临床心血管病杂志,2003,19(9):519-521. 被引量:8
-
3高焱莎,郑知刚.特发性长QT综合征的研究现状[J].中日友好医院学报,2000,14(3):159-162. 被引量:3
-
4胡大一 周鹏.先天性长QT综合征问答[J].中国医刊,2003,35(6):14-14.
-
5Lu K, Liang CL, Cho CL. Patterns of palmar skin temperature alterations during transthoracic endoscopic T2 sympathectomy for palmar hyperhidrosis. Auton Neurosci, 2000, 86:99-106.
-
6Schwartz PJ , Zipes DP .Autonomic modulation of cardiac arrhythmias. Philadelphia: W.B.Saunders Company, 2000:300.
二级参考文献29
-
1[1]Towbin JA and Vatta M.The genetics of cardiac arrhythmias[J].PACE,2000,23:106
-
2[2]Splawski I,Shen J,Timothy KW,et al.Genomic structure of three long QT syndrome genes:KVLQT1,HERG,and KCNE1[J].Genomics,1998,51:86
-
3[3]Splawski I,Shen J,Timothy KW,et al.Spectrum of mutations in long QT syndrome genes:KVLQT1,HERG,SCN5A,KCNE1,and KCNE2[J].Circulation,2000,102:1178
-
4[4]Haverkamp W,Breithardt G,Camm AJ,et al.The potential for QT prolongation and proarrhythmia by non-antiarrhythmic drugs:clinical and regulatory implications.Report on a policy conference of the European society of cardiology[J].Eur Heart J,2000,21:1216
-
5[5]Schwartz PJ,Moss AJ,Vincent GM,et al.Diagnostic criteria for long QT syndrome.An update[J].Circulation,1993,88:782
-
6[6]Zhang L,Timothy KW,Vincent M,et al.Spectrum of ST-T wave patterns and repolarization parameters in congenital Long QT syndrome:ECG findings identify genotypes[J].Circulation,2000,102:2849
-
7[7]Lehmann MH,Suzuki F,Fromm BS,et al.T wave "humps" as a potential electrocardiographic marker of the long QT syndrome[J].J Am Coll Cardiol,1994,24:746
-
8[8]Moss AJ,Zareba W,Hall WJ,et al.Effectiveness and limitations of β-blocker therapy in congenital long QT syndrome[J].Circulation,2000,101:616
-
9[9]Schwartz PJ,Locati EH,Moss AJ,et al.Left cardiac sympathetic denervation in the therapy of congenital long QT syndrome:A worldwide report[J].Circulation,1991,84:503
-
10[10]Khan IA.Clinical and therapeutic aspects of congenital and acquired long QT syndrome[J].Am J Med,2002,112:58
共引文献23
-
1王萍,高彤,周辉,胡大一.3例长QT间期综合征患者行胸颈径路心脏交感神经节切除术的护理[J].中华护理杂志,2004,39(4):259-260. 被引量:4
-
2廉姜芳,崔长琮,薛小临,黄辰,崔翰斌,张海柱.三个先天性长QT综合征家系的基因分型[J].中华医学遗传学杂志,2004,21(3):272-273. 被引量:3
-
3成银宏.误诊为癫痫的长QT综合征1例[J].现代中西医结合杂志,2004,13(23):3194-3194.
-
4罗素群,刘江泽,方炳森.心源性晕厥间歇期相关心电图改变的研究进展[J].医学综述,2005,11(3):232-234. 被引量:1
-
5冯庆芝.β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用进展[J].中华全科医师杂志,2005,4(7):418-420. 被引量:2
-
6方俊标,骆晓攀,周斌,许林海.胸腔镜下手术治疗先天性长QT综合征的围术期处理[J].中国医师杂志,2005,7(9):1238-1239.
-
7冯玉.以心律失常为突出表现的原发性醛固酮增多症3例分析[J].中国误诊学杂志,2005,5(13):2545-2546. 被引量:1
-
8戴冬梅,李海燕,曹爱芳,袁彬娥.交感神经节切除治疗Q-T间期延长综合征4例的护理[J].解放军护理杂志,2005,22(10):91-92.
-
9方俊标,骆晓攀,周冰,许林海.先天性QT间期延长综合征病人左侧胸交感神经离断术的麻醉处理[J].中华麻醉学杂志,2005,25(10):788-788. 被引量:1
-
10朱刚艳,曲哲,黄从新,江洪,杨波,李晓艳,许家俐.原发性心电疾病患者的低血钾与室性心律失常[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2006,20(1):25-27. 被引量:8
-
1于忠祥,马奕,崔长琮.长QT综合征临床和分子生物学研究进展[J].临床心电学杂志,2002,11(3):176-182. 被引量:5
-
2陈倩,张薇薇,陈宏,李占全.长QT综合征患者植入心律转复除颤器后成功消融心房颤动一例[J].中华心律失常学杂志,2012,16(2):122-123.
-
3吕婧,任学军.遗传性长QT综合征的研究进展[J].心肺血管病杂志,2015,34(3):239-242. 被引量:6
-
4张卫国,靳彦.遗传性长QT综合征伴低钾血症的一家系调查[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2005,19(3):188-190. 被引量:2
-
5李翠兰,胡大一,商利华,马山,刘文玲,马志敏.常规左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征研究[J].中华心律失常学杂志,2005,9(6):435-440. 被引量:1
-
6卢颖如,胡大一,丁国良,李翠兰,李运田,张怀勤.Langendorff离体灌流兔心脏LQT2模型的制备[J].中华心律失常学杂志,2003,7(2):118-118.
-
7胡大一,李翠兰,王乐信,王俊,林建智,刘文玲,李建峰,李志明,李蕾.经胸腔镜行左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2002,16(3):174-177. 被引量:22
-
8赵永辉,张嘉莹,周晗,王现青,徐予.遗传性长QT综合征伴室性心律失常一例的诊断和治疗[J].中国心血管病研究,2010,8(8):624-625. 被引量:1
-
9刘志宏,卢亚乐,张程立,张梦玺.长QT综合征的临床研究进展[J].中国医师杂志,2004,6(11):1579-1580. 被引量:4
-
10阮发晖,邓节喜,吴轲,吴少英.一个遗传性长QT综合征初步家系分析及治疗随访[J].海南医学,2016,27(15):2488-2490.