摘要
目的：探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法：以人基因组DNA为模板，PCR法扩增酪氨酸羟化酶（Tyrosine Hydroxylase，TH）基因区部分DNA片段（＋25～-495bp），将其插入质粒pGL3-Basic，构建荧光素酶报告基因重组质粒pGIm—THprom，转染多巴胺能神经元细胞系MES23．5和MES23．5／hα-Syn^＋。结果：双荧光素酶活性分析表明，pGL3-basic、pGIm—THprom和pGL3-control在MES23．5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5．60±0．67，26．80±4．11和32．90±4．75，而pGL3-THprom在MES23．5和MES23．5／hα-Syn＋中表达的荧光素酶活性分别为26．80±4．11和14．40±0．61。
