期刊文献+

赤芍总苷质量标准研究 被引量:3

Study on quanlity control for total paeony glycoside
下载PDF
导出
摘要 目的:制订赤芍总苷(TPG)制备工艺质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别,紫外分光光度法(UV)定性检测芍药苷,用高效液相色谱法(HPLC)测定赤芍总苷中芍药苷含量。结果:TLC、UV定性方法简便、灵敏、专属性强;HPLC法准确、可靠、重现性好,平均回收率为100%,RSD为1.96%。结论:建立的方法可控制赤芍总苷质量。 Objective To set up the quanlity control for total paeony glycoside. Methods The paeonflorin in TPG was identified by TLC, qunlititive tested by UV, and quantititive determined by HPLC, the conditions of which were studied. Results Both the qunlititive testing methods of TLC and UV are easy and sensitive with high specialization; The quantititive determination of HPLC is accurate and steady with high fidelity, and the average recovery 100.1%, RSD 1.96%. Conclusion The conditions set up are able to control the quanlitv of TPG.
机构地区 安徽省立医院 不详
出处 《安徽卫生职业技术学院学报》 2007年第3期75-76,共2页 Journal of Anhui Health Vocational & Technical College
关键词 赤芍总苷 芍药苷 薄层色谱法 紫外分光光度法 高效液相色谱法 鉴别 含量测定 total paeoniflorin glycoside paeoniflorin HPLC UV identify quantititive determination.
  • 相关文献

参考文献2

  • 1.中华人民共和国药典[M].化学工业出版社,2000,1.203-206.
  • 2季宇彬.中药有效成分药理与应用[M].哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1994.294.

共引文献31

同被引文献24

引证文献3

二级引证文献18

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部