摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病具有一定的遗传倾向性和易患性,与HIA表型、乙酰胆碱受体(AChR)仅亚单位基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因有关。说明MG受多基因调控,揭示MG致病基因类型、结构、突变情况和表达产物等遗传基础对分析MG发病原因十分重要。由于胸腺与MG发病关系密切,我们利用差减杂交文库和基因芯片技术在MG胸腺中筛选出20余个异常表达基因(相关文章待发表),其中分拣微管连接蛋白17(sorting nexins17,SNX17)mRNA表达明显增高。
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期482-483,共2页
Chinese Journal of Neurology
基金
国家自然科学基金(30570625)
河南省2002年度杰出青年基金(0212000100)
河南省科研院所专项基金(0441130303)