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POLG基因与帕金森病关系的研究进展 被引量：3

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摘要 帕金森病（Parkinson disease，PD）是继阿尔茨海默病（AD）之后的第二大类神经变性病，在欧美的发病率约为0．4％-2．2％。这一疾病的病理学改变为黑质的多巴胺能神经元的选择性进行性缺失。迄今为止，病因尚未明确。目前普遍认为是由遗传易患性和环境因素相互作用的结果。自从1986年Vyas等在1-甲基4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）诱导的PD小鼠模型中发现了线粒体氧化呼吸链酶复合物Ⅰ的活性下降及多巴胺能神经元的变性死亡后，人们就开始怀疑线粒体与PD的发病有关。
作者 孙高慧 陈彪
机构地区 首都医科大学北京宣武医院神经内科神经生物学室
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期490-492,共3页 Chinese Journal of Neurology
关键词 帕金森病 多巴胺能神经元 G基因 POL 神经变性病 线粒体氧化 阿尔茨海默病 6-四氢吡啶
分类号 R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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引证文献3

二级引证文献4

中华神经科杂志
2007年 第7期

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