摘要
链阳性菌素是一类独特的抗生素 ,它的每一成员至少由两种结构不相关的分子组成 :链阳性菌素A和链阳性菌素B ,两种组分都在核糖体水平抑制蛋白质的合成。它们的伍用对许多分离株表现出协同杀菌作用 ,并且减少产生耐药菌的可能。由链阳性菌素B诱导而获得的耐药性机制与红霉素的相似。链阳性菌素A不受靶标修饰和主动外排的影响 ,两组分在血液中的药动学参数十分相似。组分A和B都能渗入并蓄积在巨噬细胞和实验性心内膜炎的细菌性赘生物中。链阳性菌素类和大环内酯抗生素在结构和生物学上有很大不同 ,主要是链阳性菌素的快速杀菌性能及组分A和B之间很少有交叉耐药性。
出处
《国外医学(药学分册)》
1997年第3期172-174,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)