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多囊肾合并多囊肝1例及其家谱分析
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摘要
成人型多囊肾为常染色体显性遗传病（ADPKD），特征是双侧肾脏形成多个大小不等的液性囊肿并进行性增大．破坏肾脏结构与功能，最终发展为终末期肾衰竭。ADPKD常合并有肾外器官，如多囊肝等。现将我院收治的1例多囊肾合并多囊肝及其家谱分析报告如下。
作者
刘胜达
刘洁
王海鹏
李慧英
李冬华
谢翠鹏
蒋初明
机构地区
北京航天总医院神经内科
出处
《中国现代医药杂志》
2007年第7期51-51,共1页
Modern Medicine Journal of China
关键词
成人型多囊肾
家谱分析
多囊肝
常染色体显性遗传病
终末期肾衰竭
肾脏结构
进行性增大
ADPKD
分类号
R692.1 [医药卫生—泌尿科学]
R657.3 [医药卫生—外科学]
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