摘要
目的:分析特发性肺纤维化(IPF)的临床特点,以提高诊治水平。方法:回顾性分析我们两家医院收治的42例IPF患者的临床资料(临床表现、实验室检查、血气肺功能、胸部影像学检查及治疗情况)。结果:呼吸困难占100%,紫绀占48%,发热占30%,关节痛占14%,杵状指占86%,两下肺Velcro啰音占95%,胸部影像学异常占100%,血气示低氧血症占100%,肺功能呈限制性通气功能障碍占85%,混合性占15%,弥散功能减退占97%。结论:特发性肺纤维化病因不明,隐袭发病,早期发现,早期应用糖皮质激素、免疫调节剂可改善症状,提高生活质量。
出处
《现代医药卫生》
2007年第16期2405-2406,共2页
Journal of Modern Medicine & Health