出处
《中国药事》
CAS
2007年第7期527-528,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
参考文献3
-
1国家药品监督管理局.关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知[Z].国药监安[2001]448号
-
2国家药品监督管理局:药品生产质量管理规范[S].1998年修订附录,25-27.
-
3ISO 9001,质量管理体系要求[S].2000
共引文献25
-
1杨金龄.血小板冰冻保护剂二甲基亚砜除菌滤器和分装容器的选择[J].现代应用药学,2004,21(3):233-235.
-
2杨翠萍.后工业时代的医药空间——康恩贝兰溪医药产业基地规划[J].安徽医药,2005,9(1):60-61.
-
3任怀宇.臭氧在医药厂房净化空调设计中的应用[J].安徽医药,2005,9(1):62-62. 被引量:2
-
4李里,郑明兰,杨利平.建立有效的全静脉营养液质量保证体系探讨[J].中国药房,2006,17(10):745-747. 被引量:5
-
5程翊.无菌透气塑料袋蘑菇菌种质量关键控制点的研究[J].福建轻纺,2006(9):6-10. 被引量:3
-
6王斌.医药工业洁净厂房的电气消防设计[J].机械管理开发,2006,21(5):40-42. 被引量:1
-
7白荣.无菌制剂生产中常见的几个问题[J].黑龙江医药,2007,20(2):140-141. 被引量:2
-
8唐燕辉,郑秀棉,陈国荣.国家“十一五”规划教材《制剂工程》编写背景和思想[J].化工高等教育,2007,24(3):67-69. 被引量:1
-
9吴强信.制药厂洁净空调方案选型分析[J].安徽医药,2007,11(8):759-760. 被引量:2
-
10吴强信.药厂供暖锅炉选型分析[J].安徽医药,2007,11(9):864-864.
同被引文献15
-
1冀红.药品GMP认证现场检查实施方法和技巧[J].中国药事,2006,20(6):325-327. 被引量:2
-
2吕志清.加强生产过程监督,控制药品质量[J].中国药事,2007,21(1):20-21. 被引量:5
-
3闫兆光.强化生产管理部门职责 提高GMP实施水平[J].中国药事,2007,21(2):127-128. 被引量:4
-
4药品生产质量管理规范[S].国家药品监督管理局令第9号,1999.
-
5国家食品药品监督管理局.关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知[Z].国食药监安[2005]437号,2005.
-
6刘冰冰.2006年滁州市医药生产企业洁净室(区)监测分析[J].中国药事,2007,21(7):528-529. 被引量:2
-
7吴绍敏.药品生产企业质量管理部门GMP现场检查之我见[J].中国药事,2007,21(7):530-531. 被引量:4
-
8药品注册管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第28号,2007.
-
9国家药品监督管理局.关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知[Z].国药监安[2002]442号,2002.
-
10国家药品监督管理局.药品GMP认汪工作程序[Z].国药管安[1999]108号,1999.
二级引证文献5
-
1蔡小惠.GMP认证现场检查与药品质量标准、市场监督协同性的思考[J].中国药事,2009,23(3):290-293. 被引量:1
-
2陈思源,董敏,樊树海.基于正交试验的新药中试工艺参数设计[J].工业工程,2010,13(6):82-86. 被引量:3
-
3洪钢.原料药生产企业GMP质量体系缺陷分析与对策研究[J].中国药事,2011,25(3):295-300. 被引量:11
-
4张会斌.PDCA管理理念在原油管道运行调度中的运用研究[J].现代商贸工业,2011,23(19):28-29.
-
5邱琼,张文悦,王宝敏,柴月,张源.PDCA循环在全国基本药物质量监管工作监测调查中的应用[J].中国药事,2013,27(5):453-456. 被引量:9
-
1程义琳,刘大发,余忠.2758批自制制剂自检结果分析[J].中国药师,2003,6(6):344-345. 被引量:1
-
2赵洁.抗生素临床应用现状分析[J].宁夏医学杂志,2006,28(2):152-152. 被引量:11
-
3赵治华.原料药生产企业对客户质量审计的自检[J].中国药业,2004,13(8):7-7. 被引量:5
-
4我国加快创新药物临床试验审批[J].中国制药信息,2013(3):39-39. 被引量:1
-
5宋娜娜.浅谈制药企业GMP自检[J].亚太传统医药,2015,11(17):138-139. 被引量:1
-
6赵冬艳.药品GMP管理自检的实施[J].中国科技博览,2012(27):382-382.
-
7黄镜娟,钟寿坤,曹灵刚.3286批次自制制剂自检结果分析[J].医学文选,2006,25(3):399-400.
-
8单红芳.浅议药品零售企业处方药售销中存在的问题及对策[J].大家健康(学术版),2013(10):192-192.
-
9张淑瑜,于燕莉,毕云生,倪晨明.药品检验中滴定管和移液管的自检校准[J].实用医药杂志,2013,30(10):956-957. 被引量:3
-
10强桂芬,韩静,杨漫,张娅喃,王月华,杜冠华,刘会臣.仿制药上市后生物利用度监测与再评价[J].中国药学杂志,2011,46(16):1290-1292. 被引量:9
;