摘要
采用PCR技术从rec M1 3mp1 8中扩增出 1 2 0bp的大鼠肝tRNAIle合成基因片段 ,经限制性内切酶BstNⅠ酶切后作为模板 ,利用T7RNA聚合酶在体外无细胞体系转录由T7启动子带动的大鼠肝tRNAIle基因 ,生成不含修饰碱基的tRNAIle,并对体外转录反应条件进行了优化 ,回收的tRNA产量可达DNA模板量的 4
TheratlivertRNAIlegenehasbeen synthesizedbefore.NowthesynthetictRNAIle genewastranscriptedinvitrowithT7RNA polymeraseandtheoptimumreactioncondition wasinvestigated .
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第1期78-82,共5页
Progress In Biochemistry and Biophysics
关键词
TRNA
T7
RNA聚合酶
体外转录
T7RNA polymerase,ratliver tRNAIlegene,invitro transcription