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EMEA公布中小企业欧盟批准系统指南
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摘要
欧洲药品局(EMEA)公布针对中小企业的欧盟集中审批程序指南草案,指南对欧盟上市授权的技术资料要求及管理程序进行了全面说明,目的是帮助微型、小型及中型制药公司了解欧盟药物立法的主要内容,指南还将帮助全面了解2004年第726号条例,该条例涉及EMEA及集中程序。
作者
郑晓琼(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第7期4-4,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
中小企业
EMEA
指南
欧盟
系统
审批程序
欧洲药品局
管理程序
分类号
R184 [医药卫生—流行病学]
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1
EMEA 2010年的工作量将进一步加大[J]
.国外药讯,2009(6):1-2.
2
EMEA为应对变化作好准备[J]
.国外药讯,2009(7):2-2.
3
范丽珠(摘).
欧盟修订产品说明书的指南[J]
.国外药讯,2008(5):2-2.
4
郑晶心(摘).
EMEA起草风险管理系统指南[J]
.国外药讯,2006(3):4-5.
5
EMEA与加拿大卫生部间的保密协议[J]
.国外药讯,2009(7):3-3.
6
时政[J]
.中国处方药,2009(8):20-20.
7
政策、法规及治疗准则——欧美加强风险管理合作[J]
.国外药讯,2010(1):1-1.
8
郑晶心(摘).
EMEA计划加快科学建议程序[J]
.国外药讯,2006(2):2-2.
9
郑晶心.
EMEA公布关于资料查阅的相关规定[J]
.国外药讯,2004(7):1-2.
10
EMEA评估认为促红细胞生成素效益大于风险[J]
.中国执业药师,2008(1):36-37.
国外药讯
2007年 第7期
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