Lacosamide可减少惊厥14．4％

在美国加州圣地亚哥举行的北美地区癫痫会议上，德国Schwarz Pharma公司宣读了其口服lacosamide（Ⅰ）作为成人未控制的部分性惊厥的辅助治疗的Ⅲ期试验中安全性和疗效的阳性资料。（Ⅰ）200mg／日和（Ⅰ）400mg／日两组都显示比安慰剂组有统计学显著的和临床相关的改善。在过去用过三种不同的抗癫痫药仍不能控制的患者中同时加用（Ⅰ）后一般能很好耐受。