Pozen公司向FDA递交了Trexima的完整回复报告

美国Pozen制药公司和英国Glaxo—SmithKline公司已经向美国FDA递交了一份Trexima（Ⅰ）可批准函的回复报告，（Ⅰ）是由85mg的舒马曲坦（sumatriptan）琥珀酸盐和500mg的非甾体类抗炎药奈普生（naproxen）制成的一种复方。