Cephalon公司的Nuvigil被延期

Cephalon公司披露，美国FDA对该公司的Provigil和Nuvigil（armodafinil）（Ⅰ）的审查可能会延期3个月，因为机构在审查中发现一例单发严重皮疹病例，是在对公司的注意力缺失性多动症治疗药物Sparlon（modafinil，莫达非尼片）的研究中发现的。