安全性评价研究中做好专题负责人的心得体会
被引量:1
出处
《毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期287-288,共2页
Journal of Toxicology
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1汪霞,俞志成.安全性评价过程中作为专题负责人应考虑和注意的问题[J].中国民族民间医药,2010,19(1):202-203.
-
2吴纯启,韩铁,廖明阳.如何当好安全性评价研究中的专题负责人[J].中国新药杂志,2006,15(24):2089-2091. 被引量:1
-
3《生物技术药物安全性评价》出版[J].药物分析杂志,2009,29(2):256-256.
-
4关于举办药物非临床安全性研究学术讨论会暨专题负责人培训班的通知[J].药物分析杂志,2008,28(6):986-986.
-
5丁季春.GLP的历史、现状及发展[J].重庆中草药研究,2005(2):36-41. 被引量:3
-
6《生物技术药物安全性评价》出版[J].药物分析杂志,2008,28(12):2076-2076.
-
7程玉梅,李向红,任进.安全性评价试验实施中方案和报告的管理[J].毒理学杂志,2007,21(4):287-287.
-
8国家药物安全评价监测中心通过CAP认证[J].中国卫生,2011(1):10-10.
-
9唐晓荞,杨文祥,刘春霞,刘瑶,樊柏林,孙凡中,黄岭,尹磊.香菇多糖脂质体的安全性评价研究[J].毒理学杂志,2011,25(4):313-315. 被引量:2
-
10吴畏,何凤慈.生物等效性评价中的若干问题[J].中国药业,2004,13(10):23-25. 被引量:2
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