摘要
整合酶是HIV-1复制过程必需的酶,而人体不存在该酶的功能类似物,因而成为抗艾滋病药物设计的较理想靶点。本文综述了近年来二酮酸类整合酶抑制剂的发展现状,为寻找新型、高效的抗艾滋病药物提供参考。
HIV-1 integrase is an essential enzyme for retroviral replication and a rational target for new anti- AIDS drugs. This review focuses on diketoacid-containing compounds as integrase inhibitors with antiviral activity .
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第8期598-603,共6页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金
国家自然科学基金项目(20472045
20672069)