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格兰西隆对大鼠的致畸性研究

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摘要 选用SD大鼠对格兰西隆进行了致畸性研究,试验设0.25,1.0和4.0mg/kg(即低、中、高)3个剂量组,同时设生理盐水对照组,采用尾静脉注射给药。结果表明:孕鼠在染毒期间母体增重随药物剂量升高略有下降。高剂量组的吸收胎率、死胎率与阴性对照相差非常显著(P<0.01),中剂量组中有19只外观畸形,各剂量组活胎的身长、尾长和体重低于阴性对照(P<0.01)。提示药物在1mg/kg剂量以上无明显母体毒性时对胎仔生存和生长发育有影响,并可能有致畸作用。
出处 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1997年第1期55-57,共3页 Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis
  • 相关文献

参考文献5

  • 1团体著者,新药(西药)临床研究指导原则汇编,1993年
  • 2李寿祺,癌变.畸变.突变,1990年,2卷,2期,53页
  • 3李寿祺,卫生毒理学基本原理和方法,1987年,170页
  • 4印木泉,中华劳动卫生与职业病杂志,1986年,5卷,4期,30页
  • 5印木泉,第二军医大学学报,1985年,6卷,4期,230页

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