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ADVIA1650全自动生化分析仪性能评价 被引量:1

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摘要 目的:评价ADVIA 1650全自动生化分析仪的主要性能。方法:选用涵盖仪器14个波长的8个项目[总胆红素(TBIL)、白蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、葡萄糖(Glu)、肌酐(Crea)、钙(Ca)、载脂蛋白Al(APOAl)],对ADVIA 1650全自动生化分析仪进行精密度、线性、交叉污染和对比试验。结果:ADVIA 1650日间、批间、批内及总变异率均<3.5%;线性稀释变异P均〈0.05,线性失拟G均<0.05;平均交叉污染率为0.051%~0.085%;与Dimension AR全自动生化分析仪相关系数(r)>0.99。结论:ADVIA 1650全自动生化分析仪主要性能指标达到了NCCLS标准。
出处 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第8期F0003-F0004,共2页 International Journal of Laboratory Medicine
  • 相关文献

参考文献3

  • 1National Committee for Clinical Laboratory Standards. Precision performance of clinical chemistry devices[S]. Tentative guidelinesecond edition. NCCLS, EPS-T2, 1992, 1:39.
  • 2National Committee for Clinical Laboratory Standards. Evaluation of the linearity of quantitative analytical methods [S]. Proposed guideline-second edition. NCCLS, EP6-P2, 2002. 24.
  • 3National Committee for Clinical Laboratory Standards. User comparison of quantitative of clinical laboratory using patient samples [S]. Propased guideline-second edition. NCCLS, EP9-A2, 2002.49.

同被引文献12

引证文献1

二级引证文献3

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