普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果(1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P<0.01)。(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P<0.01,分娩人数试验组多于对照组。(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8)。(P<0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P<0.05)。(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P>0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。