摘要
2007年1月《新英格兰医学杂志》的2项研究再次证实,接受培高利特(pergolide,商品名:Permax)治疗的帕金森病患者与未接受该药治疗的患者相比,出现心脏瓣膜严重损害的风险较高。2007年3月29日,美国FDA宣布培高利特的生产销售商已同意将培高利特退出市场。我国国家食品药品监督管理局也于2007年6月25日发出通知,决定将甲磺酸培高利特制剂于2007年底撤出我国市场。
出处
《药物不良反应杂志》
2007年第4期302-303,共2页
Adverse Drug Reactions Journal