摘要
应用美国Hyclone生产的无血清培养基(B3)用于Vero细胞的培养。结果Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后,Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后,Vero细胞可以生长繁殖,其繁殖数量在培养96h可达15万/ml,但少于对照199加10%小牛血清组(30万/ml),细胞长成单层后接种狂犬病固定毒CTNCP30,病毒生长繁殖,第7天达到高峰,毒力为6.0logLD50/ml,低于对照组(毒力7.5logLD50/ml),表明无血清培养基(B3)虽可促进Vero细胞生长并对感染病毒敏感,但其细胞生长数量和促进病毒繁殖较加入小牛血清差。
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期370-371,共2页
Chinese Journal of Public Health