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无血清培养基用于Vero细胞培养的效果 被引量:2

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摘要 应用美国Hyclone生产的无血清培养基(B3)用于Vero细胞的培养。结果Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后,Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后,Vero细胞可以生长繁殖,其繁殖数量在培养96h可达15万/ml,但少于对照199加10%小牛血清组(30万/ml),细胞长成单层后接种狂犬病固定毒CTNCP30,病毒生长繁殖,第7天达到高峰,毒力为6.0logLD50/ml,低于对照组(毒力7.5logLD50/ml),表明无血清培养基(B3)虽可促进Vero细胞生长并对感染病毒敏感,但其细胞生长数量和促进病毒繁殖较加入小牛血清差。
出处 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期370-371,共2页 Chinese Journal of Public Health
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  • 1吴少慧,舒跃龙.Vero细胞流感疫苗应用前景[J].病毒学报,2006,22(1):70-73. 被引量:6
  • 2王永民,陈昭烈.动物细胞无血清培养基的研究与设计方法[J].中国生物工程杂志,2007,27(1):110-114. 被引量:15
  • 3Montagnon B J, Vincent-Falquet J C. Experience with the Vero cell line[J]. Dev Biol Stand, 1998,93:119-123.
  • 4World Health Organization. Requirements for continuous cell lines used for biological substances[J]. WHO Tech Rep Ser, 1987,745: 99-115.
  • 5World Health Organization. Requirements for rabies vaccine (inactivated) for human use produced in continuous cell lines[J]. WHO Tech Rep Ser, 1987,760:167-189.
  • 6Newman C. Serum-free cell culture-the ethical, scientific and economic choice[J]. Biomed Scient, 2003,941-942.
  • 7Galbraith D N. Transmissible sponglform encephalopathies and tissue cell culture[J]. Cytotechnology, 2002,39:117-124.
  • 8Merten 0 W. Safety for vaccines[J]. Cytotechnology, 2000,34:181- 183.
  • 9Froud S J. The development, benefits and disadvantages of serumfree media[J]. Dev Biol Stand, 1999,99:157-166.
  • 10Kallfl H, Rourou S, van der Ark A, et al. Design of an animal protein free medium to sustain Vero cells growth in a stirred tank bioreactor[M]//Godia F, Fussenegger M. Animal Cell Technology Meets Genomics. Springer, 2005:775-778.

引证文献2

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