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美国隐形眼镜的分类
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摘要
据NEI(National Eye Institute美国国家眼科研究所)估计,每年大约有超过1.5亿的美国人在矫正视力障碍上的花费超过150亿元,研究用于矫正视力的产品有助于降低它们而带给消费者的风险。所有种类的隐性眼睛都被FDA视为医疗器械,法律规定人们需要凭处方购买隐性眼镜。包括一种叫“PLANO”隐形眼镜,它仅仅具有装饰性,而无矫正视力的作用。所有的隐形眼镜在上市前必须经过有关部门的认证和审批。
作者
林奇
机构地区
上海市食品药品监督管理局虹口分局
出处
《上海食品药品监管情报研究》
2007年第4期5-5,共1页
关键词
隐形眼镜
美国人
分类
矫正视力
眼科研究所
视力障碍
医疗器械
法律规定
分类号
R778.3 [医药卫生—眼科]
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上海食品药品监管情报研究
2007年 第4期
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