抗磷脂综合征发病机制与诊疗进展

抗磷脂综合征（Antiphospholipid syndrome，APS）是一种获得性自身免疫性血栓性疾病。APS的基本病理改变为血管内血栓形成，并导致相应脏器和系统的功能异常。临床上以反复动脉、静脉血栓形成，孕妇习惯性流产或早产为主要表现，实验室检查以发现狼疮抗凝物（LA）、抗心磷脂抗体（aCL）和（或）抗β2糖蛋白Ⅰ（β2-GPⅠ）抗体等自身抗体为特征。这类自身抗体统称为抗磷脂抗体（APA），是APS最主要的致病因素。