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遗传标记-VSSM在强直性肌营养不良症基因诊断中的应用

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摘要 遗传标记-VSSM在强直性肌营养不良症基因诊断中的应用吴保仁王连刚谭庆荣强直性肌营养不良症(DM)是较常见的常染色体显性遗传性肌病,其基因位于19q13.3。Apoc2基因位点与其紧密连锁。我们应用Apoc2位点内存在的可变简单序列丛(VSSM)为遗...
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1997年第1期4-4,共1页 Chinese Journal of Neurology
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