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GSK公司的Requip XL在美国申请许可证
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摘要
美国FDA已同意审查GlaxoSmith—Kline公司治疗帕金森病(PD)的Requip XL片(ropiniro,罗匹尼罗的缓释制剂)(Ⅰ)的上市申请。该产品刚在法国接到第一个欧盟的许可证(在法国以商品名Requip LP销售),法国将作为欧盟相互承识审批程序中的参考成员国。
作者
景新(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第8期17-17,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
Requip
美国FDA
许可证
GSK公司
帕金森病
上市申请
缓释制剂
罗匹尼罗
分类号
R971.9 [医药卫生—药品]
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国外药讯
2007年 第8期
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