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通用名药业急需针对生物类似物的科学
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摘要
美国通用名药商会GPhA的MMcClellan博士在年会上指出,通用名药业需要与FDA一道为生物类似物的批准制订科学证据基础,因为单单立法不会加快这类产品的问世。有影响的立法者预测今年国会会通过一项有关法案,但McClellan博士认为,通用名药业应积极地(甚至在法律通过之前)为生物类似物开发科学基础并提高公众对它的信心。
作者
张宇(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第8期44-45,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
通用名药
科学证据
类似物
生物
药业
科学基础
立法者
FDA
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
2007年 第8期
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